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分卷阅读192(2 / 2)

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这种病也能治,就是耗费编辑的精神,需要仔细检查和斟酌,编辑需要修改的部分也更多。

疑难杂症则等同于整篇文的文笔不好、人设不好、背景设定有问题、故事发展路线乱七八糟之类。

遇到这种病情就比较麻烦,因为改善这些问题,就跟重写一篇文章一样。

但有些还是有改写余地的,就算改写出来的不是什么惊世巨作,至少也能让人读通顺。再或者勉勉强强能让人明白大概意思,能看完也行。

李简的基因缺陷症则是另一类特殊病情。

这种病就像是编辑遇到了一篇写得很不错的文章,前十万字十分精彩,让人看得欲罢不能。但到了中期,这篇文突然出现了大量缺字少字、排版错误等。到了后期,则直接变成了胡乱涂画或大片空白。

面对这种情况,编辑首先就得搞清楚这是作者的问题还是电脑软件出了问题。

秦耳现在就发现造成李简出现基因崩溃的原因两者皆有。

第一个根子源自父母,他父母的基因就有问题,其中最大的问题就是大灾变时出现的特殊物质对人体基因的改变。

但这种改变并不是百分百稳定,也不是百分百良向。

原本就不太稳定的两种基因互相结合,就诞生了更加不稳定的新基因。李简非常不幸地继承了这种不稳定基因。

第二个根子则是基因编辑。

李简在基因崩溃后就被封树城基因研究分院收治,期间接受了不少实验性质治疗。

所谓实验性质治疗就是对基因重新进行编辑,换个说法就是靶向治疗。

分院的基因专家们采取了哪里有问题就对哪里动手的做法,他们发现哪段基因出现问题,就用药物去删除、修复或刺激那段基因,看有没有什么新的变化。

这种治疗手段不能说有错,但既然是实验性质就表示有非常大的出错可能。

于是,原本就有问题的基因没有被治疗好,反而产生连带反应,导致基因出现更大问题。

有些基因在进行治疗后出现了更为异常的变化。

体现在李简身上,就是遇到屏蔽词就先口口代替,遇到觉得应该删除的段落就先删除,遇到觉得该锁的章节就锁上,然后全文重新排版,偏偏排版时字体选择错误,文章直接变成乱码,导致整篇文都不能看了。

秦耳想要治疗李简,首先得把乱码恢复成能阅读的文字。

然后再让混乱的排版恢复到最初的排版。

第三步就是把编辑器造成的屏蔽词给变回原来的正确文字,再把被删除的段落重新恢复,如果有锁章也要重新打开。

进行完这前三步,才能让最初的文章呈现在他面前。

接下来才能去找文章的生成者也就是父母,看他们到底出了什么问题,能否治疗。

总而言之,李简的情况比秦耳事先想的复杂得多。

大母看到秦耳抓耳捞腮的苦恼模样,问清楚情况后,把他领到了一个满是壁画的超大洞穴中。

秦耳看到这些壁画,傻眼了。

他竟然看到了大量的基因螺旋图,还有更多的像是基因分解、重组的图片。

等等,我不是在学巫术吗?

为什么这里出现了这么科学的图纹?

这不科学!

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